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バイオ産業に革命をもたらす「遺伝子組み換え技術」
作成日
2018.07.10

聨合ニュースによると、


【大田聯合ニュース】ユ・イジュ記者=遺伝子組み換え技術の開発が本格化するにつれ、「命の設計図」を自由自在に編集できる時代が現実味を帯びている。

遺伝子組み換えは特定の遺伝子を置き換え、自由にDNAを編集させる技術の総称で、タンパク質.DNA切断酵素である遺伝子ハサミがその代表的な技術である。

クリスパー(CRISPR)と呼ばれる第3世代の「遺伝子ハサミ」は2015年科学専門週刊誌「サイエンス」で革新的な技術1位に選ばれるほど第4次産業革命時代に欠かせないバイオ技術として脚光を浴びている。

8日、韓国の特許庁によると、最近、遺伝子編集技術を活用し、動植物の遺伝子を組み換える遺伝子組み換え関連の特許出願件数が大幅に増加した。

関連出願は2008年以降大幅に増加し、過去10年間で15倍に増加した。

遺伝子組み換え技術は新たな生命体を人工的に創出する「合成生物学」と融合され、出願件数は増え続けると見られる。

過去10年間の出願動向を見ると、国内外の出願件数はそれぞれ138件と159件で外国人の出願が多かった。

国内の出願は大学および研究所が68%で、企業(32%)より2倍以上に達したが、外国人の出願は企業出願が57%に達した。

これは外国人研究者のほとんどが企業を立ち上げ、多国籍製薬会社から資金支援を受けて、研究開発を行っているためと分析される。

技術分野別動向を見ると、遺伝子組み換え技術関連出願件数は第3世代遺伝子ハサミが開発された2012年以降急増し、2014年ピークに達してから徐々に減少している。

一方、遺伝子組み換え応用技術関連出願件数は2012年以降、増加し続けてきた。

これは、遺伝子組み換え技術関連研究が実質的な病気の治療や生物創出に適用する方向に変わっていることを示唆する。

また、国内出願件数が大幅に増えたのは近い将来、遺伝病や難病の治療ができる国産技術が開発される可能性があることを示唆するものである。

yej@yna.co.kr

<著作権者(c)聨合ニュース。無断転載・再配布禁止。>




原文記事
出所:聨合ニュース(2018.07.08)

**本内容は上記のウェブ版に掲載されている記事を訳したものです。


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